في حادثة طبية نادرة شهد مستشفى البتول للولادة في محافظة ديالى شرقي العراق ولادة طفل مصاب بمرض السماك أو ما يعرف علميًا Ichthyosis، وهو اضطراب جلدي وراثي نادر يتسبب في تكون طبقات قشرية سميكة وجافة على الجلد تعطيه مظهر مشابهًا لقشور السمك.
تشخيص ولادة طفل قشر السمكة
أُعلن عن الحالة بتاريخ 3 أغسطس 2025 بعد أن لاحظ الكادر الطبي في المستشفى وجود قشور جلدية غير طبيعية على جسد الطفل فور ولادته وعلى الفور تم نقله إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة لتلقي الرعاية الفائقة نظرًا لحساسية حالته وخطورة المضاعفات المحتملة مثل الجفاف أو العدوى الجلدية.
قشر طفل السمكة ثالث حالة في العراق
وفقًا لمصادر طبية تعد هذه الحالة الثالثة من نوعها في العراق بعد تسجيل حالتين مماثلتين في مدينة الموصل ومحافظة البصرة خلال السنوات الماضية، ويصنف المرض ضمن الاضطرابات الوراثية النادرة التي تنتقل إلى الطفل في حال كان كلا الوالدين يحملان الطفرة الجينية المسببة للحالة.
صرح الدكتور عدي خورشيد أخصائي طب النسائية والتوليد في المستشفى بأن المرض ينتمي إلى فئة الأمراض الجلدية المزمنة التي تؤثر على البنية الطبيعية للجلد، حيث يتحول سطح الجلد إلى طبقة صلبة ومتقشرة تعوق التنفس الطبيعي للبشرة ما يتطلب عناية طبية متواصلة باستخدام مرطبات قوية وبيئة معقمة.
وأضاف خورشيد أن الحالة تتطلب ترطيب دائم للجلد وتجنب أي عوامل قد تؤدي إلى تزايد الحالة، مشيرًا إلى أن الحالة تستوجب تجهيزات طبية خاصة داخل المستشفيات لا تتوفر في جميع المرافق الصحية بالإضافة إلى الأدوية التي عادةً ما تكون مكلفة وصعبة التوافر.
ماهو مرض قشر السمكة؟
تسلط هذه الحادثة الضوء على أهمية الفحص الوراثي قبل الزواج أو الإنجاب خصوصًا في المناطق التي قد تزداد فيها نسبة زواج الأقارب كما تظهر الحاجة إلى تطوير قدرات وحدات العناية بالأطفال حديثي الولادة في العراق ورفع مستوى الوعي حول الأمراض الوراثية النادرة.
السماك ليس مرض معدي بل اضطراب وراثي مزمن يصيب الجلد نتيجة خلل في الجينات المسؤولة عن إنتاج البروتينات الضرورية لصحة البشرة، تختلف شدة الأعراض حسب نوع الطفرة الجينية وتتراوح بين تقشرات خفيفة إلى تشوهات جلدية شديدة تؤثر على حركة الطفل وجودة حياته.
ظهرت المقالة ولادة طفل قشر السمكة يهز مواقع التواصل الإجتماعي Ichthyosis ثالث حالة ولادة في العراق أولاً على نبض مصر.