عزّزت أبوظبي مكانتها الرائدة عالمياً في مجال الرعاية الصحية، مع بدء تقديم العلاج الجيني الثوري "إتفيزما" (ITVISMA™ – أوناسمنوجين أبيبارفوفيك) لمرضى ضمور العضلات الشوكي في مدينة الشيخ خليفة الطبية، التابعة لشركة صحة ضمن مجموعة بيورهيلث. وبذلك تصبح الإمارة الأولى على مستوى العالم التي توفّر هذا العلاج للمرضى بعمر عامين فما فوق ممن لديهم طفرة مؤكدة في جين SMN1.

ويُعد "إتفيزما" علاجاً جينياً يُعطى لمرة واحدة، ويستهدف السبب الجيني الأساسي للمرض، مع أثر طويل الأمد يسهم في تحسين الوظائف الحركية وتقليل الحاجة إلى العلاجات المتكررة، في خطوة تعكس التزام أبوظبي بإتاحة أحدث الابتكارات العلاجية لمرضى الأمراض النادرة.

تعبيرية (مواقع)

وكان العلاج قد حصل على مسار الموافقة المعجّلة في دولة الإمارات بتاريخ 25 تشرين الثاني/نوفمبر الماضي، لتكون من أوائل الدول في العالم، بعد الولايات المتحدة، التي تعتمد هذا الابتكار العلاجي المتقدّم.

ويعتمد نموذج الرعاية في أبوظبي للأمراض الجينية النادرة على نهج متكامل يشمل الفحص المبكر، والاختبارات التأكيدية السريعة، والإحالة إلى مراكز التميز، وإتاحة العلاج في الوقت المناسب. كما يوفّر برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد تسلسلاً جينياً كاملاً لأكثر من 815 حالة وراثية قابلة للعلاج، ما يجعله من بين الأكثر شمولاً على مستوى العالم، مع ضمان التغطية التأمينية وتوافر العلاجات المبتكرة في الوقت المناسب.