توصل فريق دولي من العلماء إلى اكتشاف آلية جزيئية جديدة تسهم في تطور مرض الصدفية، ما يفتح آفاقاً واعدة أمام تطوير علاجات أكثر دقة وفاعلية لهذا المرض الجلدي الالتهابي المزمن.

وأظهرت دراسة قادها الباحث إروين ف. فاغنر من جامعة فيينا الطبية أن بروتيناً رابطاً للأحماض الدهنية يُعرف باسم FABP5 يلعب دوراً محورياً في تحفيز ما يسمى بـ«موت الخلايا الحديدي»، وهو أحد أنماط موت الخلايا، الأمر الذي يؤدي إلى تصاعد الالتهاب في الجلد.ولاحظ الباحثون أن تثبيط هذا البروتين ينعكس بتحسن ملحوظ في التغيرات الجلدية المرتبطة بالصدفية.

ولطالما اعتُبر فرط نشاط الجهاز المناعي السبب الرئيسي للصدفية، إلا أن هذه الدراسة، التي أُنجزت بالتعاون مع كازوهيكو ماتسوكا من مركز أبحاث السرطان بجامعة فيينا، كشفت أن اضطرابات استقلاب الدهون داخل خلايا الجلد تلعب دوراً أساسياً في نشوء الالتهاب وتفاقمه.

وبيّنت التحليلات أن عينات الجلد المأخوذة من مرضى الصدفية، إضافة إلى النماذج الحيوانية المشابهة، تحتوي على مستويات مرتفعة من بروتين FABP5، مقابل انخفاض في مستويات إنزيم GPX4 المعروف بدوره الوقائي. ويؤدي هذا الخلل، بحسب الباحثين، إلى إطلاق سلسلة من التفاعلات الالتهابية عبر موت الخلايا الحديدي، وهي سمة بارزة في الصدفية.

كما أظهرت النتائج أن التدخل الدوائي الذي يستهدف بروتين FABP5 أو يحدّ من موت الخلايا الحديدي يسهم في تقليل التهاب الجلد بشكل واضح.

وفي هذا السياق، قال ماتسوكا إن بروتين FABP5 قد يشكّل مؤشراً حيوياً مهماً لتطوير علاجات موجهة، لا سيما للمرضى الذين لا يستجيبون بشكل كافٍ للعلاجات المناعية الحديثة، بما في ذلك العلاجات البيولوجية.

وأشار الباحثون إلى أن الصدفية غالباً ما ترتبط بأمراض التمثيل الغذائي وأمراض القلب والأوعية الدموية، معتبرين أن نتائج الدراسة تعزز فرضية وجود آليات مشتركة تجمع هذه الحالات. وأكدوا في الوقت نفسه الحاجة إلى مزيد من الأبحاث لفهم أعمق للعلاقة بين استقلاب الدهون والعمليات الالتهابية.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك