الولايات المتحدة تسحب مكملًا جنسيًا شائعًا من الأسواق.. ما القصة؟ - وضوح نيوز

رياضة 0 تعليق ارسل طباعة تبليغ حذف

نعرض لكم زوارنا أهم وأحدث الأخبار فى المقال الاتي:
الولايات المتحدة تسحب مكملًا جنسيًا شائعًا من الأسواق.. ما القصة؟ - وضوح نيوز, اليوم الأربعاء 17 ديسمبر 2025 12:40 مساءً

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) سحب مكمل غذائي يُسوَّق على أنه مُحسّن للقدرة الجنسية لدى الرجال، بعد ثبوت احتوائه على مواد دوائية غير مُعلنة قد تشكّل خطرًا مباشرًا على الصحة العامة.

وأوضحت الإدارة أن شركة StuffbyNainax LLC شرعت في سحب جميع دفعات كبسولات MR.7 SUPER 700000 طوعيًا، عقب نتائج اختبارات مخبرية كشفت عن وجود مادتي سيلدينافيل وتادالافيل، وهما عقاران يُصرفان بوصفة طبية لعلاج ضعف الانتصاب، من دون الإفصاح عنهما على ملصق المنتج.

وتُباع هاتان المادتان تحت الأسماء التجارية المعروفة مثل «فياغرا» و**«ريفاتيو»** لمادة سيلدينافيل، و**«سياليس»** لتادالافيل، وتنتميان إلى فئة مثبطات إنزيم فوسفوديستيراز من النوع الخامس (PDE-5)، وهي فئة يُحظر استخدامها في المكملات الغذائية وفق لوائح FDA.

وأكدت الإدارة أن المنتج غير معتمد رسميًا، ولم تُثبت سلامته أو فعاليته، مشيرة إلى أن المكملات الغذائية لا تخضع لنفس معايير الرقابة الصارمة المفروضة على الأدوية، وغالبًا ما يتم التدخل بعد الإبلاغ عن أضرار أو اكتشاف مخالفات.

وحذّرت FDA من مخاطر تناول هذه المواد دون إشراف طبي، رغم اعتمادها كأدوية، لما قد تسببه من آثار جانبية تشمل الصداع، وعسر الهضم، وآلام الظهر والعضلات، والدوار. وأوضحت أن المنتج جرى تسويقه عبر الإنترنت داخل الولايات المتحدة خلال الفترة من أغسطس إلى نوفمبر 2025.

وبيّنت الإدارة أن المخاطر تتضاعف لدى الأشخاص الذين يتناولون أدوية لعلاج آلام الصدر، مثل النيتروجليسرين، إذ قد يؤدي التداخل الدوائي مع سيلدينافيل أو تادالافيل إلى هبوط حاد في ضغط الدم، قد يصل إلى الإغماء أو النوبات القلبية أو السكتات الدماغية.

وأضافت أن مرضى السكري وارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب يُعدّون من الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات، نظرًا لاعتمادهم المتكرر على أدوية تحتوي على مشتقات النترات.

وأشارت FDA إلى أن هذه الواقعة ليست الأولى من نوعها، إذ أصدرت منذ عام 2012 أكثر من 400 تحذير وقرار سحب لمكملات جنسية تحمل أسماء تجارية مختلفة، بسبب احتوائها على مكونات دوائية غير مُعلنة.

ولفتت إلى أن إشعار السحب الأخير لم يحدد كيفية اكتشاف المخالفة، سواء عبر بلاغات المستهلكين أو الفحوص المخبرية، كما أن المنتج لا يحمل أرقام تشغيل أو تواريخ انتهاء صلاحية.

واختتمت الإدارة بيانها بالتأكيد على أن المكملات الغذائية لا تخضع لموافقة مسبقة قبل طرحها في الأسواق، ولا يتم فحصها بصورة دورية، ما يسمح بتداول منتجات قد تنطوي على مخاطر صحية جسيمة دون إخطار مسبق للجهات الرقابية.

للمزيد تابع

خليجيون نيوز على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك

قدمنا لكم زوارنا أهم وأحدث الأخبار فى هذا المقال : الولايات المتحدة تسحب مكملًا جنسيًا شائعًا من الأسواق.. ما القصة؟ - وضوح نيوز, اليوم الأربعاء 17 ديسمبر 2025 12:40 مساءً