نعرض لكم زوارنا أهم وأحدث الأخبار فى المقال الاتي:
اختبار دم ينقذ حياة ملايين المصابين باعتلال عضلة القلب الوراثي - وضوح نيوز, اليوم الجمعة 26 ديسمبر 2025 06:00 مساءً
طور علماء من جامعات مرموقة مثل هارفارد وأكسفورد اختبار دم بسيط يمكنه التنبؤ بمن هم الأكثر عرضة للمضاعفات الخطيرة من اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) وهو أكثر أمراض القلب الوراثية شيوعاً في العالم، إذ يصيب ملايين الأشخاص.
ما هو اعتلال عضلة القلب الضخامي؟
ويؤدي هذا المرض إلى تضخم جدران عضلة القلب بسبب تغيرات جينية تنتقل عادة عبر العائلات، كما أن بعض المصابين لا يعانون من أعراض واضحة، بينما يواجه آخرون مضاعفات خطيرة مثل فشل القلب، اضطراب نظم القلب، أو حتى توقف القلب المفاجئ. التحدي الرئيسي هو عدم وجود علاج شافٍ، وعدم القدرة على تحديد المرضى الأكثر خطراً مسبقاً.
وفي دراسة رائدة شملت 700 مريض باعتلال عضلة القلب الضخامي HCM، قاس الفريق العلمي مستويات بروتين يُدعى N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) في الدم، يفرز القلب هذا البروتين أثناء عمله الطبيعي، لكن ارتفاع مستوياته يشير إلى إجهاد زائد على القلب.
اختبار دم مُذهل
وأظهرت النتائج أن المرضى ذوي المستويات الأعلى من هذا البروتين يعانون من تدفق دم أضعف، ندبات أكثر في القلب، وتغيرات قد تؤدي إلى الرجفان الأذيني أو فشل القلب، وهكذا، يمكن لاختبار الدم هذا تحديد المرضى الأكثر خطراً، مما يتيح مراقبتهم عن كثب أو تقديم علاجات منقذة للحياة في الوقت المناسب.
الاختبار وتعزيز فهم المرض
من جانبها، قالت قائدة الدراسة ومديرة مركز علم الوراثة القلبية الوعائية في كلية الطب بجامعة هارفارد البروفيسورة كارولين هو: «سيساعد هذا الاختبار في توجيه العلاجات المناسبة للمرضى المناسبين في الوقت المناسب». وأضافت أن الدراسات المستمرة على المؤشرات الحيوية في الدم ستعزز فهم المرض، مما يتيح في المستقبل اختباراً يميز بين المخاطر العالية والمنخفضة، ليتلقى الأكثر خطراً العلاجات المنقذة، بينما يتجنب الآخرون العلاجات غير الضرورية.
الاختبار يفتح أبواباً لطرق علاج جديدة
كما أشاد المدير العلمي والطبي في مؤسسة القلب البريطانية التي مولت البحث البروفيسور بريان ويليامز، بالاختراق قائلاً إنه «قد يفيد المرضى حول العالم»، إذ يساعد في التنبؤ بوظيفة القلب ومخاطر المضاعفات، وقد يفتح أبواباً لطرق علاج جديدة.
خطوة ثورية
وأشار إلى أن اعتلال عضلة القلب الضخامي يُعد حالة تؤدي إلى تضخم الجدار الفاصل بين البطينين، مما يعيق تدفق الدم، مؤكداً أن هذا الاكتشاف يمثل خطوة ثورية نحو رعاية أفضل لملايين المصابين بهذا المرض الوراثي الشائع.
Scientists from prestigious universities such as Harvard and Oxford have developed a simple blood test that can predict who is most at risk for serious complications from hypertrophic cardiomyopathy (HCM), which is the most common genetic heart disease in the world, affecting millions of people.
What is Hypertrophic Cardiomyopathy?
This disease leads to the thickening of the heart muscle walls due to genetic changes that are typically passed down through families. Some affected individuals may not exhibit obvious symptoms, while others face serious complications such as heart failure, arrhythmias, or even sudden cardiac arrest. The main challenge is the lack of a curative treatment and the inability to identify the highest-risk patients in advance.
In a groundbreaking study involving 700 patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), the research team measured levels of a protein called N-terminal Pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) in the blood. The heart releases this protein during its normal functioning, but elevated levels indicate excessive strain on the heart.
Amazing Blood Test
The results showed that patients with higher levels of this protein experienced weaker blood flow, more scarring in the heart, and changes that could lead to atrial fibrillation or heart failure. Thus, this blood test can identify the highest-risk patients, allowing for close monitoring or timely life-saving treatments.
The Test and Enhancing Understanding of the Disease
For her part, the study leader and director of the Cardiovascular Genetics Center at Harvard Medical School, Professor Caroline Ho, stated, “This test will help guide appropriate treatments for the right patients at the right time.” She added that ongoing studies on blood biomarkers will enhance understanding of the disease, potentially allowing for a future test that distinguishes between high and low risks, so that those at the highest risk receive life-saving treatments while others avoid unnecessary interventions.
The Test Opens Doors to New Treatment Approaches
The scientific and medical director at the British Heart Foundation, which funded the research, Professor Brian Williams, praised the breakthrough, saying it “could benefit patients around the world,” as it helps predict heart function and the risks of complications, and may open doors to new treatment methods.
A Revolutionary Step
He noted that hypertrophic cardiomyopathy is a condition that leads to the thickening of the wall separating the ventricles, obstructing blood flow, emphasizing that this discovery represents a revolutionary step towards better care for millions affected by this common genetic disease.
قدمنا لكم زوارنا أهم وأحدث الأخبار فى هذا المقال : اختبار دم ينقذ حياة ملايين المصابين باعتلال عضلة القلب الوراثي - وضوح نيوز, اليوم الجمعة 26 ديسمبر 2025 06:00 مساءً
0 تعليق